Amiről minden leendő anyának tudnia kell - Ezek a ritka betegségek is kialakulhatnak a magzatnál
Turner-szindróma
A Turner-szindróma csak lányokat sújtó, genetikai eredetű betegség. Normális esetben az emberekben két nemi kromoszóma van: a férfiakban egy X és egy Y, a nőkben pedig két X található - a Turner-szindrómás nőkben az egyik X kromoszóma nincs meg, ez okozza a bajt. Egyes források szerint 3000 megszületett lánygyermekből egy Turner-szindrómás.
A betegség felismerését segíthetik a feltűnő testi tünetek: a születés után a kéz- és lábháton ödéma, a tarkótájon laza bőrredő látható, a mellkas pajzs alakú, a mellbimbók távol vannak egymástól. Az x-láb és a szívhiba is figyelmeztető jel lehet, a későbbiekben pedig a vékony, alacsony termet, a lassú vagy elmaradt érés, a pajzsmirigy-betegség és a középfül-gyulladás.
A betegség diagnózisát genetikai vizsgálattal lehet felállítani. Több forrás is hangsúlyozza, hogy minden kórosan alacsony termetű kislánynál kötelező a kromoszómavizsgálat elvégzése, hogy időben felismerjék az eltéréseket, és kezelni tudják megfelelő nemi hormon adagolásával.