Ezrek osztották meg a magyar lány segélykérését: Nem akarja feladni

Nagyon ritka és durva betegség
Az Éva által leírt IC-szindróma, más nevein interstitialis cystitis vagy hólyagfájdalom szindróma (BPS) hazánkban valóban nagyon ritka betegség. Sajnos kimondottan nehéz felismerni, ezért a beteg akár évekig is szenvedhet, mire kiderül, mi okozza a kínokat. Kialakulásának okai egyelőre nem ismertek, de a fő tünetei igen: gyakori vizelési ingerek, és kínzó hólyagtáji, húgycső vagy hüvelyfájdalmak. "Ezek hátterében a hólyag felszínét bevonó, védő nyákréteg (GAG réteg) elégtelen működése áll, lehetővé téve ezáltal, hogy a vizeletben lévő maró anyagok ingereljék a hólyagfal idegvégződéseit. Az állandó ingerlés steril, nem bakteriális gyulladást okoz, ami hosszú évek alatt a hólyagfal szerkezetének átalakulásához, hegesedéséhez vezet, s végül zsugorhólyag alakulhat ki." - írja a betegségről Dr. Lovász Sándor a holyagfajdalom.hu oldalon. Aki tehát teheti, segítsen Évának egy megosztással, hogy sorstársaival együtt küzdhessen a betegség ellen.
Kezdetben felfázásnak tűnhet
Őszintén nyilatkoztak.